Autor: Marija Horvat 2/11/2014 13:55
Povodom svjetskog dana bolesnika, koji se tradicionalno obilježava 11.veljače, Udruga Debra održala je konferenciju za medije na temu Strategije razvoja palijativne skrbi i Nacionalnog programa za rijetke bolesti. Kako je rečeno, iznimno je važno senzibilizirati struku, ali i javnost o ovim pitanjima.
– Osnovni cilj palijativne skrbi je da umanjimo bol, koja je najčešći simptom koji se javlja uz depresiju, stoga nastojimo ukloniti tu patnju i omogućiti ljepši i kvalitetniji život bolesnika, uz što rješavamo i mnoge druge probleme koji se vežu uz neizlječive bolesti – rekla je Vlasta Vučevac Vlasta Vučevac, predstavnica hrvatskog društva palijativne medicine.
U cjelokupnoj proceduri palijativne skrbi iznimno je važan tim osoblja koji mora proći određenu poduku kako bi bolesniku pružio što kvalitetniju skrb. Poželjan tim čine liječnik, socijalni radnik, psiholog, a po potrebi i psihijatar.
– Tim stručnjaka stvorit ćemo kroz edukaciju. Trenutno u Hrvatskoj ne postoji poslijediplomski studij ni specijalizacija, ali na tome se radi. Ono što je bitno naglasiti je da smo mi u posljednje dvije godine jako zadovoljni svojim radom, pokrenuli smo brojne aktivnosti i napravili velike pomake te razvili nacionalnu strategiju koju je potvrdila i Vlada. Samim time smo dobili zakonske okvire i nove specijalne oblike zdravstvene zaštite – dodala je Vučevac.
Osim stručnog osoblja, bitnu ulogu u cjelokupnom procesu igraju i volonteri. Dodajmo još i kako će se treća konferencija o rijetkim bolestima održati krajem ovog mjeseca, točnije 28. veljače povodom svjetskog dana rijetkih bolesti.