Autor:: Ana Zorić 6/13/2011 10:33
Vita Maria Crnko, plavokosi anđeo, rođena je u studenom 2008. na Međunarodni dan djeteta. Nažalost, rođena je s deformacijom odnosno devijacijom i sklerozacijom lijeve potkoljenične kosti od koje boluje jedno dijete na njih 250 tisuća. Da budemo precizniji, mala Vita ima krtu kost koja kad pukne veoma teško zacjeljuje. Prema riječima njezine majke Morane, na prvoj kontroli kod pedijatra nije imala sve reflekse, te su je uputili na snimanje mozga i pokazalo se da ima krvarenje. Brižna majka odmah je primijetila da s nožicom, tek rođenog djeteta, nešto nije u redu.
– Vidjela sam da joj je noga malo drugačija, upitala sam fizijatra na što mi je on rekao da takvo nešto nije vidio. Nakon toga, posjetili smo ortopeda koji nas je uputio na rendgen – ispričala nam je Vitina majka Morana. Na Šalati su trebali dugo čekati na pregled, stoga su prvi put otišli kod privatnog doktora. Nažalost, s njim nisu pronašli zajednički jezik, pa su tražili dalje.
Doktori slikali fotoaparatima
Doktora kojega su tada pronašli, današnji je Vitin liječnik. U svojoj karijeri, za razliku od drugih s kojima su razgovarali, ovaj doktor imao je je tri ovakva rijetka oblika deformacije.
– Informirao nas je o svemu i objasnio nam se sve mogućnosti – prisjeća se Morana Crnko. Iako su mu vjerovali, odlučili su potražiti drugo mišljenje u jednoj od državnih bolnica.
– Na tom pregledu, doktori su se jako čudili, te su dolazili s fotoaparatima kako bi uslikali Vitinu nogu. Kazali su nam da su takav primjer deformacije viđali samo u knjigama – ispričala je Vitina majka.
Nakon toga, dijete ponovno vraćaju u ruke privatnog doktora. Uoči Vitinog drugog rođendana, majka Morana primijetila je kvržicu na nozi, stoga su dijete 19. studenog naručili na pregled. Liječničkim pregledom ustanovljena je fraktura i bila je potrebna operacija. Do kobne druge polovice studenog mjeseca, mala Vita Maria je mogla hodati.
Operacija nije uspjela
Slušajući savjete doktora, roditelji Crnko učinili su sve da njihova druga kćer prohoda što kasnije, pa je mala Vita Maria prohodala kada je imala godinu i pol dana. I tako je 23. studenog 2010. izvršena prva u nizu operacija Vitine noge. Sljedeća je bila 13.prosinca 2010. uz donaciju Japana i ruskih liječnika, na kojoj je obavljena aplikacija vlastitih matičnih stanica. Slijedile su još dvije operacije korigiranja noge i vađenja potpornih žica. Naravno, uz to su slijedili i brojni odlasci na kontrole. Na žalost operacija aplikacije matičnih stanica nije uspjela.
Sljedeća operacija dvoipolgodišnjeg anđela trebala je biti 6. lipnja ove godine, međutim, ispod ortoze se pojavila infekcija, što cijeli postupak stavlja na čekanje. Očajni roditelji pomoć su tražili svugdje. Od HZZO-a su dobili dvije odbijenice koji, kako glavni razlog odbijanja, navode liječenje u privatnim klinikama. Majka Morana kaže da je svjesna toga, ali da dijete nije mogla dati u ruke doktora u državnim bolnicama koji su bolest njezinog djeteta s čuđenjem fotografirali.
– U jednom trenutku spominjali su i proteze, a to ne želimo – kazala je.
Obitelj Crnko zahvala je svim prijateljima koji su im nesebičnim donacijama pomogli, kao i ‘Gonzo putovanju’, dizajneru ‘Dejvid&Cili’, ‘Biosvijet savjesni portalu’ te udruzi ‘Za korak brži’. Iz Predsjedničkog Ureda dobili su pismo u kojem su im rekli donirati 1000 kuna, no ti novci još uvijek nisu uplaćeni. Grad Zagreb se nije odazvao pozivu za pomoć.
Roditelji Crnko prodali su auto kako bi pomogli svojoj kćeri, a i stan im je na prodaju. Nema toga što neće učiniti da spase svoje dijete i omoguće mu operaciju koja košta 19 700 kuna. Jedan dio novaca za operaciju već su skupili, a vi im pomozite da skupe i drugi te omogućite preslatkoj, i uvijek nasmiješenoj, Viti Mariji Crnko da prohoda. To možete učiniti uplatom na žiro račun pri Zagrebačkoj banci – Morana Crnko, broj: 2360000-3111498993 za Vitu Mariu.
