Autor:: Tanja Molvarec 5/21/2012 15:19
Izložba triju mladih i talentiranih slikarica koje boluju od bulozne epidermolize, teške i rijetke bolesti, otvorena je u Školi narodnog zdravlja Andrija Štampar. Izložba je prodajnog karaktera, a organizirala ju je Udruga Debra za oboljele od ove rijetke bolesti. Da bolest ne mora biti prepreka, pokazuje primjer triju slikarica, Mirjam Brežnik, Kristine Gligore i Jasne Trbuhe koje dijele strast prema slikanju, dok se istovremeno bore s teškom bolešću. Unatoč bolesti, ove djevojke nisu odustale od svojih hobija.
Ako želite kupiti sliku, javite se Udruzi Debra
U Udruzi Debra se bore svakodnevno educirati liječnike o ovoj rijetkoj boelsti.
– Problem je taj što se liječnici rijetko susreću s ovom bolešću. Zato mi u Udruzi puno radimo na edukaciji i usavršavanju liječnika – kazala je Zmazek.
S obzirom da je oboljelima koža krhka kao u leptira, najčešći motiv na slikama bio je leptir, ali i more, ulica u snijegu, proljeće i otoci. Izložba Rijetki s rijetkim dodirom je prodajnog karaktera i svi koji žele kupiti sliku mogu se javiti Udruzi Debra. Udruga ovom izložbom želi probuditi svijest o ljudima koji boluju od bulozne epidermolize.
Mirjam Brežnik od rođenja boluje od bulozne epidermolize, a tečaj crtanja je završila u Italiji nakon srednje škole. Aktivno se bavi i ilustracijama za dječje knjige te pisanjem pripovjetki. Prvu samostalnu izložbu imala je 2003. godine. Krstina Gligora ima tek 19 godina, živi na Pagu, a najdraža tehnika joj je ulje na platnu. Voli slikati leptire i cvjetne livade.
Jasna Trbuha je uz pomoć učitelja likovne kulture u Centru za odgoj i obrazovanje mladeži naučila slikati. Imala je čak tri samostalne izložbe, a njezini su radovi u tehnikama olovke, pastele, akvarela i tempere. Iako nisu mogle doći na izložbu jer nisu iz Zagreba, tri talentirane mlade dame izložbom poručuju da i bolesni i zdravi ljudi imaju snove koji se itekako ostvaruju.